吕梁乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在吕梁，希望了解自身特定遗传风险，并为未来健康规划提前参考的您。
- 在吕梁，有相关家族健康史，希望为自身健康管理获取更多信息的您。
- 希望通过科学方式，深入了解身体内在信息，为更周全的自我关照提供依据的您。
- 寻求更全面信息，以便与专业顾问进行更深入、有效沟通的您。
- 希望获得更多维度信息，辅助个人健康决策的您。
这个检测能查出什么？
我们可以把这项检测想象成一次对特定遗传信息的深度‘阅读’。它主要关注与您健康息息相关的120个基因位点。这包括了可能影响身体修复能力、以及某些特定代谢途径的基因变化。通过这项检测，可以了解到身体在这些方面的遗传背景信息，这些信息有时能为生活方式调整或健康关注点的侧重提供参考。它就像一份个人化的遗传信息报告，帮助我们更了解自己。当然，它主要反映遗传层面的信息，我们身体的实际情况是遗传与生活环境共同作用的结果，这份报告是重要的参考，但不是唯一的决定因素。
检测过程麻烦吗？
检测的采样方式比较灵活，您可以根据自身情况和顾问的建议，在石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种。如果是全血采样，过程很快，类似常规抽血，会有轻微针刺感。您可以在吕梁的合作服务点完成采样，部分样本类型也支持在专业人员指导下邮寄。采样通常无需特殊空腹准备，具体可以提前咨询确认。整个过程会优先考虑您的舒适与便利。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前广泛应用的二代测序技术，对特定基因区域进行解读，技术本身成熟稳定。实验室遵循严格的操作和质量控制流程。报告结果基于您提供的样本进行分析。请您理解，任何检测都有其技术范围和局限性，这份报告提供的是特定基因层面的信息。结果应由专业顾问结合您的全面情况来解读。如果报告提示某些信息需要关注，顾问可能会建议结合其他检查或咨询进行综合评估。我们鼓励您以平和、科学的心态看待报告，将其作为一份有价值的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为11540元，不支持医保报销。
- 从实验室收到合格样本起，约10个工作日可出具报告。
- 请提前与顾问确认您选择的样本类型及对应的采样前注意事项。
- 若选择邮寄样本，请务必使用提供的专用采样包和冷链箱，并尽快寄出。
- 报告为专业遗传信息报告，建议在顾问的帮助下进行解读，以充分理解其含义。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您的个人健康信息资料。
- 检测结果提供的是遗传层面的信息，请理性看待，将其作为健康管理的参考之一。
- 如有任何疑问，在整个过程中都可以随时联系您的顾问。
用户评价 (8条，均分5.0)
我是帮姐姐咨询的，她乳腺癌术后。对比后发现，这个套餐包含的遗传性乳腺癌卵巢癌相关基因非常全，还有配套的保险服务可选，虽然总价加了一点，但综合保障提升了，性价比可以。
机构回复
谢谢您的细致对比和认可。我们搭配保险选项，是希望为患者提供更多的后续保障，减轻潜在的后顾之忧。很高兴您认可这一综合价值。祝您姐姐康复顺利！
我是遗传性乳腺癌，术后复查做的这个检测，想看看有没有其他风险。报告里提到了‘共济失调毛细血管扩张症（AT）携带者’状态，并提醒我对放疗敏感性可能增高。这点连我主治医生一开始都没想到，非常细致且有预警价值。
机构回复
能够通过全面的基因检测发现这种与治疗安全性相关的附带发现，并为您提供重要提示，正是检测的价值体现。我们很高兴这份报告能为您的个体化治疗与康复提供更多一层保障。
我本人是淋巴瘤患者，同时有乳腺癌家族史，所以来做这个检测评估风险。穿刺取样时，医生技术很好，一针到位，位置取得准。不过等待术前准备的时间稍长了一点。报告内容非常全面，遗传咨询师解读得很清楚，值了。
机构回复
非常感谢您的反馈与肯定！针对您提到的等待时间，我们已优化流程，力求更高效。很高兴检测报告和解读服务能帮助您全面评估风险。请多保重身体！
乳腺癌二次手术前做的，想指导手术范围。流程上唯一担心是病理切片寄丢了怎么办。结果你们用了带追踪码的专属物流箱，每一步都能查到，心里踏实不少。
机构回复
样本安全至关重要。我们采用定制的安全包装与全程物流追踪，就是为了保障珍贵样本的万无一失。感谢您的细心关注，祝您手术顺利。
从咨询到下单再到售后，有专属客服跟进，体验像私人健康管家。对于我这种不太懂医学的人来说，这种陪伴感很重要，不会觉得自己在孤军奋战。检测结果也让人放心。
机构回复
感谢您对我们服务模式的认可。我们始终相信，在精准医疗的道路上，专业的陪伴与支持同样重要。很高兴能成为您值得信赖的健康伙伴。
第一次手术病理不确定，医生建议二次手术前做这个基因检测明确方向。结果出来发现不是最凶的那种类型，避免了更大范围的清扫手术，现在恢复得不错。感觉这个检测在关键时刻帮了大忙。
机构回复
很高兴检测结果能为您的治疗决策提供关键依据，帮助避免了过度治疗。精准的诊断是精准治疗的第一步，祝愿您后续康复一切顺利！
我妈妈是卵巢癌，经济条件有限。咬牙做了这个检测，幸运的是找到了BRCA突变，现在用上了医保报销的PARP抑制剂。虽然检测费自付，但后续治疗省了大钱，整体算下来还是非常划算的。
机构回复
听到阿姨能用上医保靶向药，我们由衷地感到高兴。检测的价值正是为了链接有效的治疗方案，从而从长远上改善预后、节省整体医疗开支。祝阿姨治疗顺利！
我是因为有家族史来做的筛查，一直有点担心。一进检测中心就觉得环境特别安静整洁，有点像高端私立诊所，让人一下子就放松了。咨询师讲解得很耐心，还专门拿了基因图谱的模型给我看，虽然专业但能听懂，感觉钱花得值。
机构回复
感谢您的信任。我们深知家族史带来的不安，因此特别注重打造专业且安心的环境，并配备可视化教具辅助沟通。能帮助您清晰了解自身情况，是我们的目标。祝您健康！
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汾阳万核亲子鉴定基因检测中心
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